- 라시디핀
- Lacidipine
- Lacidipino
칼슘통로차단제로서, 말초 세동맥을 확장시켜 말초 혈관 저항성을 감소시킴
효능 · 효과
[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]
(정제)
단독투여 또는 다른 혈압강하제(예, 베타차단제, 이뇨제)와의 병용투여에 의한 고혈압의 치료
용법 · 용량
[허가사항변경(2011년 재평가), 의약품관리과-6843, 2012.12.31)]
(정제)
1. 성인
이 약의 치료용량은 환자의 반응 및 증상의 정도에 따라 적절히 조절하여야 한다.
초기 용량으로 라시디핀으로서 1일 1회 2 mg을 투여하되, 매일 같은 시각에 투여하도록 하며 식사와 관계없이 가능한 오전에 복용하는 것이 좋다. 증량이 필요할 경우에는 약리효과를 충분히 평가할 수 있는 적당한 기간이 경과한 후에, 1일 1회 4 mg으로 증량한다. 1일 1회 4 mg으로 혈압이 조절되지 않는 경우에 한하여 1일 1회 6 mg으로 증량한다. 실제로 증량을 결정할 수 있는 기간은, 보다 신속한 증량이 필요한 환자를 제외하고는 이 약이 약리효과에 충분히 도달하는 기간인 3 ～ 4주 이상이어야 한다. 충분한 반응이 얻어지지 않는다면 다른 혈압강하제를 추가로 투여할 수 있다(베타차단제 및/또는 이뇨제).
2. 간장애 환자
이 약은 주로 간에서 대사되기 때문에 간장애 환자에게서 이 약의 생체이용률과 혈압강하효과가 증가할 수 있다. 이러한 환자는 주의깊게 모니터링 되어야 하며 초기용량 감소가 권장된다.
3. 신장애 환자
이 약은 신장을 통해 배설되지 않으므로, 신장애 환자의 경우 투여용량을 조절할 필요가 없다.
4. 고령자
초기 용량으로 1일 1회 2 mg을 투여한다. 필요한 경우에는 4주 후에 1일 1회 4 mg으로 증량할 수 있다.
5. 소아
이 약의 소아에 대한 사용 경험이 없다.